2025制药企业工程运维管理及实施专题研讨会

2025-01-23

会议时间

2025年8月7日  10:00-16:30


会议地点

上海新国际博览中心  W4现场2号会议室


组织机构

主办单位:蒲公英(苏州)医药服务平台 

主办单位:生物发酵展

承办单位:苏州莱伯曼医药科技有限公司

协办单位:苏州康衡医药科技有限公司

支持媒体:蒲公英


会议介绍

设备设施的稳定运行与工厂业务的正常开展息息相关,其可靠而有效的运行和日常维护就显得格外重要。在制药企业,厂房、设备和设施是六大质量系统之一,而工程部门作为其最直接的管理和维护部门,需确保用于制药生产的设备设施运行的合规性及稳定性。日常运维管理过程中,在满足合规的前提下如何实施有效的设备维护和成本控制,同时在面对工程相关质量事件和审计时如何有效应对,是工程部门需要不断思考和挖掘的方向,同时也是不断自我提升的有效措施。


为提高药企的设施设备及运维部门的管理整体工作水平,蒲公英(苏州)医药服务平台携手生物发酵展将于2024年8月7日在上海新国际博览中心举行本次研讨会,讲师从实际案例出发,深度讲解剖析,助力企业提升,现诚邀各单位的广泛参与。



会议内容

01

|法规及审计发现项分享

1.法规对工程运维的要求

2.工程相关审计发现项分享

02

|设备设施维护管理

1.维护的必要性

2.维护策略及规程

3.维护管理

4.校准管理

5.偏差与培训

6.设备设施审计关注点及案例

03

|设备可靠性管理

1.设备生命周期管理

2.风险管理

3.操作与维护

4.设备周期性回顾

04

|工厂运维管理实战的坑及案例分享

案例讨论分享

05

|项目与费用

1.工程项目管理实践

2.生命周期费用分析(LCCA)

3.运维预算

4.费用管理

06

|制药项目GEP考量

1.制药项目不良GEP的问题

2.遵循GEP的益处?

3.GEP体系框架探讨

4.GEP各阶段主要文件及要求

*具体会议日程以现场发布为准


嘉宾介绍

讲师姜华

现就职于国内头部生物制药公司工程团队,拥有十多年医药医疗行业设备管理、运行维护、项目建设等工作经验,曾就职于礼来、强生等知名企业。关注药企设备生命周期管理、可靠性维护等领域,参与多起项目建设及后期运维阶段实践与管理,对工程部门体系搭建、流程优化、客户审计、维护合规等方面有着丰富的实践经验。


讲师宋启国

苏州康衡医药总经理,高级咨询师,20年制药行业工作经验,超过10年的验证和GMP咨询顾问工作经验,写有《验证工程师的跃迁,从入门到专业》一书,主要专注于制药领域CQV,CSV 和DI,质量合规和质量绩效,无菌厂房设施和无菌操作,擅长新建项目调试确认验证管理、质量体系搭建、优化、认证咨询等内容。


讲师檀诗前

知名疫苗生产企业副总经理,广州市科技进步二等奖获得者,曾任职于某知名疫苗、某知名港资生物制品企业。二十多年生物制品(疫苗、单抗)生产、质量和工厂管理从业经验,十八年疫苗行业研发、生产、质量管理经验,经历多次国家GMP认证和各级检查工作。


讲师何老师:制药行业近30年从业经验,工作领域涉及药品生产管理、质量管理、法规咨询、验证及工程建设管理;服务对象包括国内大型制药企业及跨国制药公司。熟悉国内外GMP法规要求及国内外一流制药企业GMP实际操作。


参会对象

1、厂房设施与设备相关技术人员、公用工程相关技术人员

2、各级药品监管机构负责人和从事药品监管的执法人员

3、药品生产企业生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人


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联系人:李蕾

电话:13472864741





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